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什么是新生儿耳聋基因筛查？

病情描述:

什么是新生儿耳聋基因筛查？

医生回答专区因不能面诊，医生的建议仅供参考

王志新主任医师中日友好医院

新生儿耳聋基因筛查的主要作用是用于弥补新生儿听力筛查，可能发现不到迟发性听力损失，或对有一些耳聋基因不能明确诊断的不足进行了补充。是在孩子出生，或出生三天内，通过采足跟血的方式，使用耳聋基因芯片对中国人群多见的四个基因、九个位点进行筛查。在取足跟血后，通常在三个月左右，家长会收到耳聋基因检测报告的结果，这个结果中会对孩子是否携带耳聋基因，或存在耳聋致病基因的情况，进行明确的分析，且对后续家长应该如何处理进行提示。

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