重症肌无力可能由遗传因素、胸腺异常、自身免疫反应、药物或感染等因素引起,可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸腺切除术等方式干预。
部分患者存在先天性神经肌肉接头相关基因突变,建议家长对新生儿进行肌电图筛查,儿童患者可遵医嘱使用新斯的明注射液、溴吡斯的明片等胆碱酯酶抑制剂。
胸腺增生或胸腺瘤导致乙酰胆碱受体抗体异常产生,表现为眼睑下垂和吞咽困难,需通过胸部CT确诊,治疗采用甲泼尼龙冲击联合硫唑嘌呤等免疫抑制剂。
约80%患者血清中存在抗乙酰胆碱受体抗体,可能与甲状腺功能亢进等疾病相关,表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,推荐静脉注射免疫球蛋白或利妥昔单抗治疗。
氨基糖苷类抗生素或β受体阻滞剂可能诱发肌无力危象,感染也可加重症状,需立即停用相关药物并采用血浆置换等急救措施。
患者应保持规律作息避免疲劳,高钾饮食有助于改善肌力,定期监测呼吸功能和抗体水平,症状加重时须立即就医。