肌无力患者多数可通过规范治疗获得良好控制,治疗效果主要与疾病类型、治疗时机、药物反应、并发症管理等因素有关。
重症肌无力等自身免疫性疾病需长期免疫调节治疗,先天性肌无力综合征则需基因治疗支持,不同类型预后差异显著。
早期使用胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明可改善症状,延误治疗可能导致呼吸肌受累等严重并发症。
约70%患者对糖皮质激素如泼尼松反应良好,部分需联用免疫抑制剂如他克莫司或硫唑嘌呤。
合并胸腺瘤者需胸腺切除术,危象发作时需血浆置换或静脉注射免疫球蛋白等紧急干预。
建议定期监测肌力变化和药物副作用,配合康复训练维持肌肉功能,避免感染和过度疲劳等诱发因素。