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格林巴利综合症是什么病
病情描述:
格林巴利综合症是什么病
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  • 邵自强 主任医师 中日友好医院

    格林巴利综合征是一种自身免疫性周围神经病,主要累及神经根和周围神经,表现为急性对称性弛缓性瘫痪、感觉异常和自主神经功能障碍。

    1、发病机制

    该病与感染后免疫反应相关,约三分之二患者在发病前有呼吸道或胃肠道感染史,机体产生抗体错误攻击神经髓鞘或轴突。

    2、临床表现

    典型症状为进行性四肢无力,多从下肢向上发展,可伴有手套袜套样感觉减退,严重者可出现呼吸肌麻痹需机械通气。

    3、诊断方法

    主要依靠脑脊液检查显示蛋白-细胞分离现象,神经电生理检查可见运动神经传导速度减慢,需排除低钾血症等其他病因。

    4、治疗措施

    急性期可采用静脉注射免疫球蛋白或血浆置换,恢复期需康复训练,多数患者预后良好但可能遗留轻度肌无力

    发病后需密切监测呼吸功能,早期康复介入有助于功能恢复,建议高蛋白饮食配合维生素B族营养神经。

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