肌无力和渐冻症的区别主要在于病因、症状进展及治疗方式。肌无力通常由神经肌肉接头异常引起,表现为波动性肌无力;渐冻症属于运动神经元病,以进行性肌肉萎缩和瘫痪为特征。
肌无力多与自身免疫异常相关,如乙酰胆碱受体抗体攻击神经肌肉接头;渐冻症则因运动神经元退化导致,具体病因尚未完全明确,可能与遗传和环境因素有关。
肌无力症状呈波动性,晨轻暮重,常累及眼睑、吞咽肌;渐冻症症状持续进展,从局部肌肉萎缩扩散至全身,伴肌束震颤。
肌无力可通过新斯的明试验和抗体检测确诊;渐冻症需结合肌电图、神经传导检查及临床评估排除其他疾病。
肌无力常用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂改善症状;渐冻症以延缓病情进展为主,使用利鲁唑等神经保护剂,需多学科综合管理。
建议出现肌无力症状时尽早就诊神经内科,通过专业检查明确病因。日常需注意营养支持,避免过度疲劳加重症状。