卵圆孔未闭合属于先天性心脏结构异常,但多数情况下不属于严重先天性心脏病。胎儿期卵圆孔未闭合是正常生理现象,出生后未闭合可能与发育延迟、遗传因素、孕期感染或染色体异常有关。
胎儿期卵圆孔开放是血液循环必需通道,出生后1年内自然闭合概率较高。这种情况无须特殊治疗,定期心脏超声复查即可。
3岁以上未闭合但无分流或症状,属于单纯性卵圆孔未闭。可能与结缔组织发育较慢有关,建议每2-3年复查心脏超声,避免剧烈运动。
合并房间隔缺损或其他心脏畸形时需干预。可能与孕期风疹感染或唐氏综合征有关,表现为呼吸困难、紫绀,需经导管封堵或外科手术。
家族中有先心病史者发生概率增高。建议进行基因检测,孕期加强胎儿心脏超声监测,出生后需新生儿科评估。
孕期发现胎儿卵圆孔未闭应完善胎儿心脏专项检查,出生后6个月内复查超声,哺乳期母亲需保证充足叶酸和优质蛋白摄入。