白塞氏病(贝赫切特综合征)好发于20-40岁青壮年,主要与遗传易感性、免疫异常、感染因素及环境刺激有关,男性患者症状往往更严重。
家族中有白塞氏病患者的人群患病概率较高,人类白细胞抗原HLA-B51基因阳性者风险显著增加。
自身免疫系统异常攻击血管内皮细胞是核心发病机制,可能与Th17细胞过度活化、中性粒细胞功能亢进有关。
链球菌或单纯疱疹病毒等病原体感染可能触发免疫交叉反应,导致口腔溃疡、生殖器溃疡等黏膜病变。
长期处于高压力状态、吸烟或接触化学污染物可能加重病情,地中海及中东地区发病率明显高于其他区域。
保持口腔清洁、避免辛辣刺激饮食有助于缓解症状,出现反复口腔溃疡伴眼部炎症或皮肤结节需尽早就诊风湿免疫科。