自身免疫性肝病主要分为自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎、原发性硬化性胆管炎及重叠综合征四种类型。
以肝细胞损伤为主,可能与遗传易感性、环境触发因素有关,表现为乏力、黄疸,可使用泼尼松、硫唑嘌呤、布地奈德等药物控制炎症。
以小胆管进行性破坏为特征,常见抗线粒体抗体阳性,伴随皮肤瘙痒、骨质疏松,熊去氧胆酸、奥贝胆酸、贝特类药物可延缓病程。
以胆管纤维化狭窄为特点,常合并炎症性肠病,可能出现反复胆管感染,目前尚无特效药物,部分患者需肝移植。
同时具备两种以上疾病特征,治疗需根据主导类型选择免疫抑制剂或胆汁酸药物,需密切监测肝功能指标变化。
建议患者定期复查肝功能、自身抗体等指标,避免饮酒和高脂饮食,出现皮肤巩膜黄染或腹胀加重时及时就医。