胎儿多囊肾属于先天性肾脏发育异常,目前尚无确切方法完全阻止其发生,但可通过产前筛查、遗传咨询、孕期健康管理及医学干预降低风险。
孕早期通过超声检查及无创DNA检测筛查胎儿结构异常,高风险孕妇需进行羊水穿刺或绒毛活检明确基因诊断。
有家族遗传史者应在孕前接受基因检测,明确父母携带致病基因概率,必要时考虑辅助生殖技术筛选健康胚胎。
严格控制妊娠期高血压和糖尿病,避免接触肾毒性物质,补充叶酸等营养素有助于降低胎儿发育异常风险。
确诊胎儿多囊肾后,可在三级医院评估是否适合宫内治疗,严重病例需新生儿科与肾内科联合制定出生后管理方案。
建议孕妇定期产检并监测胎儿生长发育,出生后需完善肾功能评估,部分患儿需长期随访或透析治疗。