急性髓系白血病M2是急性髓系白血病的一种亚型,属于造血系统恶性肿瘤,主要表现为骨髓中原始粒细胞异常增生,伴有成熟障碍。该病起病急骤,常见症状包括发热、贫血、出血倾向及肝脾淋巴结肿大。
急性髓系白血病M2的发病与电离辐射、苯等化学物质接触、某些化疗药物及遗传因素有关,部分患者可检测到RUNX1-RUNX1T1融合基因。
需进行骨髓穿刺检查,发现骨髓中原始粒细胞占比超过20%,通过流式细胞术和细胞遗传学检查可确诊M2亚型。
标准治疗方案为DA方案诱导化疗,包含柔红霉素和阿糖胞苷,完全缓解后需进行巩固化疗或造血干细胞移植。
预后与年龄、白细胞计数、遗传学异常等因素相关,伴有t(8;21)染色体异常者预后相对较好,5年生存率可达60%左右。
患者治疗期间需注意预防感染,保持口腔清洁,避免剧烈活动导致出血,饮食应选择高蛋白、高热量、易消化的食物。