什么是遗传性近视

Question

什么是遗传性近视

Answer 1

遗传性近视是由基因异常导致的屈光不正，主要表现为远视力下降、眼轴延长，与家族遗传史密切相关。

1、基因突变

常染色体显性遗传的COL2A1、FBN1等基因突变可导致巩膜结构异常，表现为儿童期进行性近视加深，需通过角膜塑形镜或低浓度阿托品控制进展。

2、多基因累积

超过150个易感基因共同作用时，会干扰眼球发育调控机制，此类患者成年后近视度数仍可能增长，可考虑后巩膜加固术。

3、综合征表现

马凡综合征、Stickler综合征等常伴高度近视，与晶体脱位、视网膜脱离有关，需每半年进行眼底检查并避免剧烈运动。

4、母体影响

妊娠期糖尿病或病毒感染可能改变胎儿眼球发育基因表达，新生儿期即可出现屈光异常，需早期进行屈光矫正和视觉训练。

建议高度近视家族史者从3岁起建立屈光档案，避免长时间近距离用眼，增加户外活动时间有助于延缓进展。