唐氏筛查主要检查胎儿患唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷的风险,检测项目包括血清学指标和超声检查。
通过抽取孕妇静脉血检测甲胎蛋白、游离β-hCG、妊娠相关血浆蛋白A等指标,结合孕周评估胎儿染色体异常风险。
孕11-13周通过NT超声测量胎儿颈项透明层厚度,该数值异常增厚与染色体异常风险呈正相关。
将血清学指标检测结果与超声数据输入专用软件,结合孕妇年龄、体重等参数计算胎儿患病风险值。
高风险孕妇需进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等确诊检查,低风险孕妇仍需定期产检监测胎儿发育。
建议孕妇在孕15-20周完成唐氏筛查,检查前无须空腹但需准确提供末次月经时间,筛查异常时应遵医嘱进行后续诊断。