膜性肾病二期是原发性膜性肾病的病理分期,主要表现为肾小球基底膜增厚伴钉突形成,属于免疫复合物沉积导致的慢性肾小球疾病。
光镜下可见基底膜弥漫性增厚,银染色显示钉突样结构;电镜下观察到上皮下电子致密物沉积,足细胞足突广泛融合。
典型表现为肾病综合征,包括大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症,部分患者伴有镜下血尿。
需结合肾活检病理检查确诊,实验室检查显示24小时尿蛋白定量超过3.5克,血清白蛋白低于30克/升。
采用个体化治疗方案,中高风险患者需免疫抑制剂治疗,常用药物包括环磷酰胺、他克莫司和利妥昔单抗。
患者应定期监测尿蛋白和肾功能,保持低盐优质蛋白饮食,避免使用肾毒性药物。