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再生障碍性贫血多数情况下不会遗传。该病主要与后天获得性因素有关,但极少数先天性类型存在遗传倾向。
多数患者因接触化学毒物、电离辐射或病毒感染导致骨髓造血功能衰竭,表现为贫血、出血和感染。治疗需避免诱因并接受免疫抑制剂治疗。
属于罕见的先天性再生障碍性贫血,由DNA修复基因突变引起,常伴多发畸形。需进行造血干细胞移植,基因检测可明确诊断。
建议有家族史者进行遗传咨询,确诊患者应定期监测血常规并避免接触骨髓抑制因素。
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