再生障碍性贫血可通过免疫抑制治疗、造血干细胞移植、雄激素治疗、支持治疗等方式改善,治愈概率与病情严重程度及治疗时机密切相关。
适用于非重型患者,通过环孢素、抗胸腺细胞球蛋白等药物抑制异常免疫反应,可能伴随感染风险增加,需配合预防性抗生素使用。
年轻重型患者首选方案,异基因移植可重建正常造血功能,移植成功率与配型吻合度相关,可能发生移植物抗宿主病等并发症。
司坦唑醇等药物可刺激骨髓造血,多用于老年或不适合移植患者,需监测肝功能异常等副作用,疗效显现通常需3-6个月。
包括成分输血、抗感染等对症处理,可维持患者基础生命体征,血红蛋白低于60g/L时需输注浓缩红细胞。
日常需保持口腔清洁、避免剧烈运动,定期监测血常规,治疗期间出现发热或出血倾向应及时就医。