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脊髓星形细胞瘤是什么
病情描述:
脊髓星形细胞瘤是什么
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 申杰 副主任医师 山东大学齐鲁医院

    脊髓星形细胞瘤是起源于脊髓星形胶质细胞的肿瘤,主要类型有毛细胞型、弥漫型、间变型、胶质母细胞型。

    1、毛细胞型

    多见于儿童,生长缓慢,常表现为肢体无力或感觉异常,手术切除后预后较好。

    2、弥漫型

    肿瘤边界不清,易浸润周围组织,症状进展较缓但难以完全切除,需结合放化疗。

    3、间变型

    恶性程度较高,生长较快,常导致严重神经功能障碍,治疗难度大且易复发。

    4、胶质母细胞型

    极为罕见且高度恶性,病情恶化迅速,伴随剧烈疼痛及瘫痪,生存期通常较短。

    患者应保持规律作息,避免剧烈运动加重脊髓负担,并在医生指导下进行康复训练与营养支持。

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出生时,在显性脊柱裂患儿的背部和骶尾部中线可发现一个软囊性肿块。儿童在发育过程中会出现进行性神经功能障碍,如截瘫、肌无力、排便功能障碍等。在一些脊柱裂患者中,脊髓膨出和脑膜膨出可能突出胸、腹、骨盆,压迫相应的器官,出现一系列相应器官功能障碍。
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