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多囊肾并非绝对遗传,多数情况为常染色体显性遗传,主要影响因素有遗传模式、基因突变类型、家族病史、散发病例。
父母一方患病子女患病概率高,需定期超声检查监测肾脏变化。
父母携带致病基因才可能发病,儿童期易出现肾功能异常症状。
无家族史者因基因新突变致病,表现为腰部疼痛或血尿等症状。
极少数患者无明确遗传证据,可能与胚胎发育异常因素有关。
建议有家族史人群进行基因检测,日常注意控制血压,避免剧烈运动,保持低盐饮食,定期复查肾功能。
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