I型糖尿病是胰岛β细胞破坏导致胰岛素绝对缺乏的慢性代谢疾病,主要特征有自身免疫损伤、遗传易感背景、急性起病过程、终身依赖治疗。
1.自身免疫
免疫系统错误攻击胰岛β细胞,导致胰岛素分泌枯竭,需终身注射外源性胰岛素维持生命。
2.遗传因素
特定基因位点增加患病概率,家族聚集现象明显,目前尚无手段预防基因引发的发病过程。
3.急性起病
常表现为多饮多尿体重骤降,易并发酮症酸中毒,须立即就医进行液体复苏与胰岛素疗法。
4.依赖治疗
患者必须使用门冬胰岛素、甘精胰岛素或赖脯胰岛素等制剂,配合动态血糖监测管理病情。
建议患者严格遵医嘱用药,合理控制碳水化合物摄入,规律运动并定期复查血糖与糖化血红蛋白指标。