地中海贫血是一种由珠蛋白基因缺陷导致的遗传性溶血性贫血,主要有α型、β型、轻型、中间型及重型之分。
1、病因遗传
由父母遗传获得致病基因所致,属于常染色体隐性遗传病,男女患病概率均等。
2、轻型表现
通常无症状或仅有轻度贫血,不影响正常生活,多因体检或家系筛查时发现。
3、中间型表现
贫血程度中等,可伴脾大、黄疸,生长发育略受影响,感染或劳累时症状加重。
4、重型表现
出生后数月即出现严重贫血、肝脾肿大、特殊面容,需定期输血及去铁治疗,否则危及生命。
日常注意均衡饮食,适当补充叶酸与维生素B12,预防感染,定期复查血常规及铁蛋白,严格遵医嘱治疗。