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重症肌无力是什么样的病
病情描述:
重症肌无力是什么样的病
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  • 邵自强 主任医师 中日友好医院

    重症肌无力是一种自身免疫性慢性疾病,主要由神经肌肉接头传递功能障碍导致。其核心表现为骨骼肌无力且易疲劳,活动后加重、休息后缓解。该病常见类型有眼肌型、全身型、延髓型及危象型。

    1、眼肌型

    最常见类型,表现为眼睑下垂、复视,晨轻暮重。部分患者可自行缓解,多数进展为全身型。

    2、全身型

    四肢近端无力为主,如抬臂、上楼梯困难。伴有颈肌无力时出现抬头困难,呼吸肌受累时提示病情加重。

    3、延髓型

    以吞咽困难、构音不清、饮水呛咳为特征。食物反流和误吸风险高,严重时危及生命。

    4、危象类型

    肌无力危象或胆碱能危象均可导致呼吸骤停,需紧急抢救。常见诱因包括感染、手术、药物使用不当等。

    确诊后建议尽早到神经内科规范治疗,日常注意规律作息,避免过度劳累和情绪波动,预防呼吸道感染。

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