重症肌无力是一种自身免疫性慢性疾病,主要由神经肌肉接头传递功能障碍导致。其核心表现为骨骼肌无力且易疲劳,活动后加重、休息后缓解。该病常见类型有眼肌型、全身型、延髓型及危象型。
最常见类型,表现为眼睑下垂、复视,晨轻暮重。部分患者可自行缓解,多数进展为全身型。
四肢近端无力为主,如抬臂、上楼梯困难。伴有颈肌无力时出现抬头困难,呼吸肌受累时提示病情加重。
以吞咽困难、构音不清、饮水呛咳为特征。食物反流和误吸风险高,严重时危及生命。
肌无力危象或胆碱能危象均可导致呼吸骤停,需紧急抢救。常见诱因包括感染、手术、药物使用不当等。
确诊后建议尽早到神经内科规范治疗,日常注意规律作息,避免过度劳累和情绪波动,预防呼吸道感染。