溶血性贫血部分类型具有遗传性,主要与红细胞酶缺陷、膜蛋白异常、血红蛋白结构改变及后天免疫因素有关。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症常见,进食蚕豆或感染可诱发溶血,需避免诱因并对症支持治疗。
遗传性球形红细胞增多症因膜骨架蛋白缺陷导致,表现为黄疸和脾大,严重时需遵医嘱切除脾脏。
地中海贫血由珠蛋白基因突变引起,出现慢性贫血和骨骼改变,轻型无须特殊治疗,重型需输血。
自身免疫性溶血性贫血非遗传,因体内产生抗体破坏红细胞,需在医生指导下使用糖皮质激素治疗。
确诊患者应定期复查血常规,适量吃富含维生素C的蔬菜水果,避免剧烈运动,保持充足休息以防病情加重。