扩张性心肌病可能由遗传因素、病毒感染、长期酗酒、自身免疫性疾病等原因引起,可通过药物控制、植入器械、心脏移植等方式治疗。
部分患者存在基因突变导致心肌结构异常,表现为心室扩大和收缩功能下降。建议进行家族筛查,治疗以β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂为主,如美托洛尔、卡托普利、螺内酯。
柯萨奇病毒等感染可能引发心肌炎后心肌损伤,逐步发展为心脏扩大。急性期需抗病毒治疗,慢性期使用利尿剂改善心衰,如呋塞米、托拉塞米、布美他尼。
酒精及其代谢产物直接损害心肌细胞,导致心室壁变薄。戒酒是首要措施,辅以营养心肌药物如辅酶Q10、曲美他嗪、左卡尼汀。
系统性红斑狼疮等疾病可能诱发心肌炎症反应,需免疫抑制剂控制原发病,同时使用地高辛、伊伐布雷定等改善心功能。
患者需限制钠盐摄入,每日监测体重变化,避免剧烈运动,定期复查心脏超声评估病情进展。