权威问答
多囊肾可通过控制血压、药物治疗、囊肿穿刺引流、肾脏替代治疗等方式干预。多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，通常由PKD1或PKD2基因突变引起，表现为双侧肾脏多发囊肿。
高血压是多囊肾常见并发症，可能与肾素-血管紧张素系统激活有关，通常表现为头痛、视物模糊。可遵医嘱使用缬沙坦、氨氯地平、贝那普利等降压药物。
托伐普坦可用于延缓囊肿增长，可能与抑制抗利尿激素受体有关，常伴随口渴、多尿。其他药物包括生长抑素类似物奥曲肽和利尿剂呋塞米。
巨大囊肿压迫周围组织时需穿刺减压，可能与囊肿快速增大有关，表现为腰痛或腹部包块。需在超声引导下进行，必要时可注射硬化剂。
终末期需血液透析或肾移植，可能与肾功能进行性丧失有关，表现为严重水肿、尿毒症症状。腹膜透析和血液透析均为可选方案。
多囊肾患者应限制高盐饮食，每日饮水量控制在2-3升，避免剧烈运动导致囊肿破裂，定期监测肾功能和血压变化。
2025-08-07
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