软组织肉瘤是一种起源于间叶组织的恶性肿瘤,主要包括脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、纤维肉瘤等类型。这类肿瘤可发生于全身任何软组织部位,常见于四肢、躯干和腹膜后。
具体病因尚未完全明确,可能与基因突变、放射线暴露、化学致癌物接触等危险因素相关。部分患者存在遗传易感性如神经纤维瘤病1型。
早期多表现为无痛性逐渐增大的肿块,后期可出现疼痛、压迫症状。根据病理类型不同,生长速度和转移倾向存在差异。
需结合影像学检查与病理活检确诊。MRI可评估肿瘤范围,PET-CT有助于判断远处转移,穿刺活检或手术切除后病理检查是金标准。
以手术广泛切除为主,必要时联合放疗和化疗。靶向治疗如帕唑帕尼可用于晚期患者,治疗方案需根据病理类型和分期个体化制定。
建议患者保持均衡饮食,适当补充优质蛋白和维生素,术后遵医嘱进行康复训练,定期复查监测复发情况。