尼曼匹克病可通过支持治疗、酶替代疗法、骨髓移植、对症治疗等方式改善。该病属于罕见遗传性溶酶体贮积症,需根据分型制定个体化方案。
针对营养不良和发育迟缓,需补充高热量饮食与维生素,定期监测肝脾功能和神经系统发育。
适用于部分B型患者,静脉注射重组酸性鞘磷脂酶可改善肺部症状,需长期用药并监测抗体产生。
对部分A/B型患者可能延缓神经系统恶化,移植前需评估病情严重程度及匹配度,存在移植物抗宿主病风险。
针对癫痫使用左乙拉西坦,肌张力障碍可用巴氯芬,肺部感染需及时抗生素干预,需多学科团队协作管理。
建议患者定期随访代谢专科,避免高脂饮食,进行康复训练改善运动功能,遗传咨询有助于家庭再发风险评估。