性染色体异常可能由遗传因素、高龄妊娠、辐射或化学物质暴露、病毒感染等原因引起。
父母一方或双方携带异常染色体基因可能导致子代性染色体数目或结构异常,建议有家族史者进行孕前遗传咨询。
女性卵细胞减数分裂错误概率随年龄增长而上升,35岁以上孕妇胎儿发生唐氏综合征等染色体异常风险显著增加。
电离辐射可造成生殖细胞染色体断裂或非分离,长期接触放射线的工作人群需严格做好防护措施。
风疹病毒等病原体感染可能干扰胚胎染色体正常分离,孕早期感染可导致特纳综合征等性染色体缺失疾病。
备孕期间应避免接触致畸物质,定期产检可早期发现染色体异常,确诊后需由遗传专科医生评估干预方案。