预激综合征多数情况不会遗传,仅少数病例与家族基因有关,主要影响因素有散发突变、胚胎发育异常、特定基因携带、家族性病例。
多为后天心脏结构偶然变异导致,通常无须特殊治疗,定期复查心电图监测心跳变化即可。
胎儿期心脏传导系统发育残留引起,若无心悸症状只需观察,出现不适需遵医嘱使用抗心律失常药。
部分患者携带特定致病基因可能发病,常表现为突发心慌、胸闷,需在医生指导下服用普罗帕酮等药物。
极少数家族存在遗传倾向且伴发心肌病,症状包括晕厥、呼吸困难,严重者需进行射频消融手术治疗。
建议保持规律作息避免过度劳累,适度进行散步等温和运动,出现心慌胸痛及时就医并遵医嘱规范治疗。