可能遗传的癌症主要有乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胃癌等,这些癌症与特定基因突变相关,具有家族聚集性特征。
BRCA1/2基因突变可导致遗传性乳腺癌,患者一级亲属患病概率显著升高,建议高风险人群定期进行乳腺钼靶及MRI筛查。
约15%卵巢癌与遗传相关,BRCA基因突变携带者终身发病风险可达40%,推荐基因检测联合CA125和阴道超声监测。
林奇综合征等遗传性疾病可导致家族性结直肠癌,典型表现为50岁前发病,需每1-2年进行结肠镜检查。
CDH1基因突变引发的遗传性弥漫型胃癌综合征,胃镜检查发现皮革胃样改变时应考虑遗传可能。
有癌症家族史者建议进行遗传咨询和基因检测,高风险人群需建立个性化筛查方案,保持健康生活方式有助于降低发病风险。