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斯特奇-韦伯综合征

斯特奇-韦伯综合征

斯特奇-韦伯综合征概述

本征又名脑三叉神经血管瘤病,首先为Schiremer所描述,以后Sturge、Weber相继作了详细的报道,故名斯特奇-韦伯综合征即Sturge-Weber综合征。
  • 发病部位在哪里?全身
  • 应该挂什么科?血管外科、眼科
  • 有什么典型症状?钙化、精神异常、偏盲、偏瘫、视网膜水肿、视网膜脱离
  • 应该做哪些检查项目呢?眼部B超
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?所有人群

相关问答

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朱云喜

Q: 斯特奇-韦伯综合征是什么

A: 它常与先天性遗传和发育异常引起的血管畸形有关。它是一种先天性遗传性疾病,主要表现在眼、皮肤和脑血管瘤,又称三叉神经血管瘤和面部海绵状血管瘤。可根据面部典型的红酒血管瘤诊断,并伴有癫痫、青光眼、突眼、对侧偏瘫、偏瘫等症状,需要及时的进行治疗。

范存刚

Q: 斯特奇-韦伯综合征应如何治疗?

A: 由于患儿病变范围较大、脑萎缩、神经功能障碍,通常用药物对症治疗。难治性、顽固性癫痫,可考虑大范围脑叶或半球切除手术,或胼胝体部分切断术;手术常带来一些正常脑功能的减退和丧失。

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