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遗传病（遗传病）

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y染色体微缺失是什么引起的 Y染色体微缺失主要是由于基因突变或遗传因素引起的。 1.基因突变：母亲怀孕前三个月，属于胚胎发育早期，此时如果母体受到外界物理、化学、生物、药物或者射线因素的影响，胎儿的Y染色体就可能发生突变，进而导致Y染色体微缺失。 2.遗传因素：虽然Y染色体微缺失会导致生育功能障碍，但部分少精症患者还是存在生育机会的，不过这类情况下生育的男孩，也会遗传父亲的Y染色体微缺失问题。

陈亮北京大学第一医院

4888 阅读 2025-12-02

什么是遗传基因遗传基因是控制功能蛋白合成的单位，也被称为DNA分子或脱氧核糖核酸。现在更多的基因被发现，许多遗传疾病也被诊断出来。一旦这些疾病的基因被确定，可以用来预测疾病和评估疾病的风险。筛查和检测怀孕前或怀孕期间常见的遗传疾病。遗传病只要带基因，一直都会传下去，癌症、糖尿病等，都是遗传基因缺陷引起的疾病。

何传祥江西省妇幼保健院

54404 阅读 2025-11-06

胎儿遗传性疾病有哪些胎儿遗传性疾病包括染色体显性遗传病、染色体隐性遗传病、伴性遗传病、多基因遗传病、染色体病等。因为是对胎儿还有以后一生有影响的疾病，因此在怀孕以后一定要做好各种检查工作，以避免这样的疾病发生。

牛玉敏铜陵市人民医院

52501 阅读 2025-11-06

什么是单基因遗传病虽然单基因遗传病看起来是一种十分复杂的疾病，但其实它和很多的基因遗传是有联系的，基因突变是到了20世纪80年代所出现的一种疾病，这种疾病的类型特别的多，如果要把每一种疾病都了解，会十分的复杂。

何传祥江西省妇幼保健院

60783 阅读 2025-11-06

遗传基因检查怎么做遗传基因检测相信是一种通过血液、其他体液或细胞，来检查DN是否正常的技术。做此检测的目的，是为了诊断与降低疾病的风险。疾病诊断的原理是，通过基因检测技术将引发的一系列遗传疾病检查出来。主要的检测方法包括新生儿遗传病的检测、遗传病的诊断以及一些常见疾病的辅助诊断。

高建军潍坊市妇幼保健院

57555 阅读 2025-11-04

什么是Y染色体遗传病说到Y染色体，它是男性染色体中的另一条，而女性是并没有的，所以Y染色体疾病是表现在传男不传女的，患者只会是男性。建议有这类病史的家人可以去做检查，及早的发现。在备孕的时候也需要做产前的检查，这样可以起到预防的作用。

孔亮首都医科大学附属北京妇产医院

61492 阅读 2025-11-03

伴X隐性遗传病有哪些伴X隐性遗传病主要有血友病、杜氏肌营养不良症、红绿色盲、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、X连锁无丙种球蛋白血症等。这些疾病与X染色体上的基因缺陷有关，男性发病率高于女性，女性多为携带者。1、血友病血友病是由于凝血因子Ⅷ或Ⅸ...

周丹北京医院

59172 阅读 2025-10-11

常见的家族遗传病有哪些常见的家族遗传病主要有血友病、地中海贫血、多囊肾病、遗传性耳聋、亨廷顿舞蹈病等。这些疾病通常由基因突变引起，可能通过家族遗传给后代。1、血友病血友病是一种凝血功能障碍的遗传性疾病，主要由于凝血因子基因缺陷导致。患者可能出...

赵月霞宁夏医科大学总医院

60168 阅读 2025-09-29

常见的遗传病有哪些常见的遗传病主要有血友病、白化病、唐氏综合征、地中海贫血、先天性耳聋等。遗传病通常由基因突变或染色体异常引起，可能影响身体多个系统的功能。

许瑞英山东大学齐鲁医院

65658 阅读 2025-09-18

什么是家族遗传家族遗传是指某些疾病或特征通过基因从父母传递给子女的现象。家族遗传主要有单基因遗传、多基因遗传、染色体异常遗传、线粒体遗传、表观遗传等方式。

李福海山东大学齐鲁医院

55697 阅读 2025-09-15

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