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假性醛固酮减少症
（假性醛固酮减少症）
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相关问答
假性醛固酮减少症遗传吗
回答:
假性醛固酮减少症可能由遗传因素引起，也可能与后天因素有关。该病主要与盐皮质激素受体异常、基因突变、肾脏功能异常、药物影响等因素相关。 1、遗传因素： 部分假性醛固酮减少症患者存在基因突变，如NR3C2基因变异可能导致盐...
袁晓勇 副主任医师 北京大学第一医院 内分泌科
2025-08-21 13:06
假性醛固酮减少症可以长大吗
回答:
假性醛固酮减少症患者多数可以正常生长发育，但需终身监测电解质及血压水平，通过药物替代治疗维持生理功能。 1、疾病特点： 该病属于常染色体隐性遗传病，因肾小管对醛固酮反应缺陷导致低钠高钾血症，但醛固酮水平正常或升高。 2...
苏旭东 副主任医师 聊城市人民医院 内分泌科
2025-08-21 13:06
假性醛固酮减少症分型
回答:
假性醛固酮减少症可分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型三种亚型，主要与基因突变导致的肾小管离子通道功能障碍有关。 1、Ⅰ型： 由ENaC通道基因突变引起，表现为新生儿期严重失盐、高钾血症，需终身补充盐皮质激素和钠盐。 2、Ⅱ型： 与W...
苏旭东 副主任医师 聊城市人民医院 内分泌科
2025-08-21 13:06
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