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假性醛固酮减少症(假性醛固酮减少症)

假性醛固酮减少症

假性醛固酮减少症概述

假性醛固酮减少症又称Cheek-Perry综合征,是一种少见的失盐综合征。目前认为本病的病因是病人的靶器官(肾小管、唾液腺、汗腺和结肠)上的醛固酮受体缺乏,或醛固酮与其受体结合减少或完全不能结合所致。
  • 发病部位在哪里?全身
  • 应该挂什么科?肾内科、小儿肾病科、遗传咨询科
  • 有什么典型症状?小儿呕吐、小儿腹泻、发育迟缓、小儿尿频
  • 应该做哪些检查项目呢?尿液检测、血液生化检测
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?有家族史者,发病年龄多在新生儿期

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袁晓勇

Q: 假性醛固酮减少症遗传吗

A: 假性醛固酮减少症可能由遗传因素引起,也可能与后天因素有关。该病主要与盐皮质激素...

苏旭东

Q: 假性醛固酮减少症可以长大吗

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苏旭东

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