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多系统萎缩
（多系统萎缩）
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相关问答
多系统萎缩是什么病
回答:
多系统萎缩是一种罕见的神经系统退行性疾病，主要累及自主神经系统、锥体外系和小脑系统，临床表现为帕金森综合征、共济失调和自主神经功能障碍等。 1、自主神经功能障碍 患者可能出现体位性低血压、排尿障碍、性功能障碍等症状，与...
宋振海 副主任医师 山东省立医院 神经内科
2025-08-16 09:09
多系统萎缩平均寿命
回答:
多系统萎缩患者平均生存期通常为确诊后8-10年，实际生存时间受到病情进展速度、自主神经功能障碍程度、运动症状控制效果、并发症管理质量等因素影响。 1、病情进展速度 快速进展型患者生存期可能缩短至5年内，缓慢进展型可达1...
邵自强 主任医师 中日友好医院 神经内科
2025-08-16 09:09
多系统萎缩能活多久
回答:
多系统萎缩患者的生存期通常为5-10年，实际时间受到疾病分型、症状进展速度、并发症管理、治疗干预时机等多种因素的影响。 1. 疾病分型： MSA-P型以帕金森症状为主，进展相对较慢；MSA-C型以小脑共济失调为主，可能...
龚新宇 副主任医师 中日友好医院 心血管内科
2025-08-16 09:09
多系统萎缩加重的表现
回答:
多系统萎缩加重的表现主要包括自主神经功能障碍加重、运动迟缓加剧、共济失调恶化以及构音障碍明显。这些症状按疾病进展从早期到终末期排列，提示病情进入快速进展阶段。 1、自主神经障碍 表现为体位性低血压加重、排尿困难或尿失禁...
邵自强 主任医师 中日友好医院 神经内科
2025-08-15 16:19
多系统萎缩能活多久
回答:
多系统萎缩患者生存期通常为5-10年，实际生存时间受到病情进展速度、自主神经功能障碍程度、运动症状控制效果以及并发症管理质量等多种因素影响。 1、病情进展 疾病亚型决定进展速度，帕金森型（MSA-P）比小脑型（MSA-...
邵自强 主任医师 中日友好医院 神经内科
2025-08-15 15:07
多系统萎缩能治吗
回答:
多系统萎缩目前无法根治，但可通过药物治疗、康复训练、生活护理及对症支持治疗延缓病情进展。多系统萎缩是一种罕见的神经系统退行性疾病，主要影响自主神经、运动及小脑功能。 1、药物治疗： 多巴胺替代药物如左旋多巴可改善运动迟...
宋振海 副主任医师 山东省立医院 神经内科
2025-08-15 08:31
多系统萎缩最佳治疗
回答:
多系统萎缩尚无根治方法，当前治疗以缓解症状和延缓疾病进展为主，主要手段包括药物治疗、康复训练、生活管理和对症支持治疗。 1、药物治疗 多巴胺替代药物如左旋多巴可改善运动迟缓，米多君用于纠正体位性低血压，抗胆碱能药物如奥...
邵自强 主任医师 中日友好医院 神经内科
2025-08-13 10:38
多系统萎缩能吃牛肉吗
回答:
多系统萎缩患者可以适量吃牛肉，也可以遵医嘱吃辅酶Q10、维生素E、左旋多巴、金刚烷胺等药物。建议及时就医，积极配合医生治疗，在医生的指导下服用合适的药物，并做好饮食调理。 一、食物 1. 牛肉 牛肉富含优质蛋白和铁元素...
邵自强 主任医师 中日友好医院 神经内科
2025-08-13 10:38
多系统萎缩的症状
回答:
多系统萎缩的症状主要包括自主神经功能障碍、帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征，病情进展呈现从早期表现到终末期的阶段性变化。 1、自主神经障碍 早期表现为体位性低血压、尿失禁或尿潴留，可能与下丘脑及脑干神经核团变性有...
邵自强 主任医师 中日友好医院 神经内科
2025-08-13 10:38
多系统萎缩要如何解决
回答:
多系统萎缩可通过药物治疗、康复训练、生活护理、心理干预等方式改善症状。多系统萎缩是一种神经系统退行性疾病，主要表现为自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑性共济失调。 1、药物治疗： 使用左旋多巴改善帕金森症状，米多君治...
龚新宇 副主任医师 中日友好医院 心血管内科
2025-08-07 07:40
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