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运动神经元疾病
（运动神经元疾病）
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运动神经元疾病都有什么症状
回答:
运动神经元疾病的症状主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、言语和吞咽困难等，按病情发展可分为早期表现、进展期和终末期。 1、肌肉无力 早期常表现为手部或下肢对称性无力，如握力下降、行走易疲劳，可能与脊髓前角运动神经元损...
邵自强 主任医师 中日友好医院 神经内科
2025-08-24 05:36
运动神经元疾病是什么
回答:
运动神经元疾病是一组以运动神经元进行性退变为特征的神经系统疾病，主要包括肌萎缩侧索硬化症、原发性侧索硬化、进行性肌萎缩等类型，症状从肌肉无力逐渐发展为瘫痪。 1、疾病类型 肌萎缩侧索硬化症是最常见的类型，表现为上下运动...
朱陵群 主任医师 北京中医药大学东直门医院 神经内科
2025-08-14 16:44
运动神经元疾病的分类
回答:
运动神经元疾病主要分为肌萎缩侧索硬化症、原发性侧索硬化症、进行性肌萎缩和进行性延髓麻痹四种类型，按病情进展从局部到全身排列。 1、肌萎缩侧索硬化症 同时累及上下运动神经元，表现为进行性肌肉萎缩和肌束震颤，多从肢体远端开...
廖张元 主任医师 天津医科大学总医院 神经内科
2025-08-14 16:44
运动神经元疾病早期临床症状
回答:
运动神经元疾病早期临床症状主要有肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、言语吞咽困难等表现。 1、肌肉无力： 早期常见手部小肌肉无力，表现为持物不稳、扣纽扣困难，下肢可表现为行走易疲劳。症状多从肢体远端开始不对称发展。 2、肌肉...
邵自强 主任医师 中日友好医院 神经内科
2025-08-14 15:04
运动神经元疾病遗传吗
回答:
运动神经元疾病部分类型具有遗传性，主要包括家族性肌萎缩侧索硬化、遗传性痉挛性截瘫等，非遗传性散发病例更为常见。 1、遗传因素 约5%-10%的肌萎缩侧索硬化属于家族遗传，与SOD1、C9ORF72等基因突变相关。基因检...
廖张元 主任医师 天津医科大学总医院 神经内科
2025-08-14 15:04
运动神经元疾病全身痛吗
回答:
运动神经元疾病通常不会引起全身疼痛，早期表现主要为肌肉无力、肌肉萎缩，进展期可能出现吞咽困难、呼吸困难，终末期多因呼吸衰竭危及生命。 1、肌肉无力 运动神经元疾病最早出现的症状是肌肉无力，通常从手部或腿部开始，逐渐向其...
邵自强 主任医师 中日友好医院 神经内科
2025-08-14 15:04
运动神经元疾病能治好吗
回答:
运动神经元疾病目前无法完全治愈，但可通过利鲁唑、依达拉奉等药物延缓病情进展，结合呼吸支持、营养管理等方式改善生活质量。 1、药物治疗 利鲁唑可抑制谷氨酸释放延缓运动神经元退化，依达拉奉通过抗氧化作用减缓疾病进程，巴氯芬...
宋振海 副主任医师 山东省立医院 神经内科
2025-08-14 15:04
运动神经元疾病要注意的事项
回答:
运动神经元疾病患者需注意呼吸功能维护、营养支持、肢体康复训练及心理疏导四个方面。 1、呼吸维护： 定期监测肺功能，早期使用无创通气设备，避免呼吸道感染。当出现呼吸困难时需及时就医评估。 2、营养管理： 选择高热量易吞咽...
邵自强 主任医师 中日友好医院 神经内科
2025-08-13 18:03
运动神经元疾病要注意的事项
回答:
运动神经元疾病患者需注意呼吸功能维护、营养支持、肢体康复训练及心理疏导，疾病管理需多学科协作延缓病情进展。 1、呼吸维护 监测肺功能指标，早期使用无创通气设备，预防呼吸肌无力导致的二氧化碳潴留，必要时进行气管切开术。 ...
邵自强 主任医师 中日友好医院 神经内科
2025-08-13 18:03
下运动神经元疾病的缓解疗方法是什么
回答:
下运动神经元疾病可通过物理治疗、药物治疗、呼吸支持、营养干预等方式缓解症状。该疾病通常由基因突变、免疫异常、环境毒素、病毒感染等原因引起。 1、物理治疗： 通过康复训练维持肌肉功能，延缓肌萎缩进展，可采用水疗、电刺激等...
廖张元 主任医师 天津医科大学总医院 神经内科
2025-08-11 13:28
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