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先天性十二指肠闭锁（先天性十二指肠闭锁）

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先天性十二指肠闭锁

先天性十二指肠闭锁概述

先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenalatresia)是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录... [详情]
  • 发病部位在哪里？上腹
  • 应该挂什么科？小儿外科、新生儿科
  • 有什么典型症状？肠闭锁、肠穿孔、腹胀、消瘦、羊水过多
  • 应该做哪些检查项目呢？胃及十二指肠造影
  • 这样的病症传染吗？该病不具有传染性
  • 高发人群？所有人群

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李涛

Q： 什么是先天性十二指肠闭锁

A： 先天性十二指肠闭锁是一种新生儿消化道畸形，主要表现为十二指肠完全或部分阻塞，属...

王雪梅

Q： 先天性十二指肠闭锁应该如何治疗

A： 先天性12指肠闭锁是由于胚胎发育不良所引起的一种病变，需要手术进行治疗，保守性治...

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