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先天性十二指肠闭锁(先天性十二指肠闭锁)

先天性十二指肠闭锁

先天性十二指肠闭锁概述

先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenalatresia)是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形(先天愚型,Down综合征)。1733年Calder首先描述本病,但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录... [详情]
  • 发病部位在哪里?上腹
  • 应该挂什么科?小儿外科、新生儿科
  • 有什么典型症状?肠闭锁、肠穿孔、腹胀、消瘦、羊水过多
  • 应该做哪些检查项目呢?胃及十二指肠造影
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?所有人群

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王雪梅

Q: 先天性十二指肠闭锁应该如何治疗

A: 先天性12指肠闭锁是由于胚胎发育不良所引起的一种病变,需要手术进行治疗,保守性治疗是没有效果的,这种疾病由于12指肠闭锁会导致病儿出现剧烈的呕吐症状,有时甚至会呈喷射状,呕吐物中会有各种消化液的存在,如果病人迟迟不进行手术有可能会引起水及电解质的紊乱,还有可能导致吸入性肺炎的发生,所以12指肠闭锁一旦确诊应立即进行手术。如果长期如此的话,最好还需要检查一下是否严重。

何宗全

Q: 什么是先天性十二指肠闭锁

A: 先天性十二指肠闭锁是指在母亲怀孕期间,由于十二指肠原因所造成的子宫腔阻塞。在这种情况下,婴儿出生后不久就会出现进食后呕吐。呕吐物与十二指肠闭锁的位置有关。如果是在胆管开口上方,呕吐物一般是胃内容物,胆汁不会出现。孩子应尽快接受手术治疗。腹腔镜探查仍然是手术的主要方法,因为有些儿童会有多次闭锁。

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