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先天性肠旋转不良(先天性肠旋转不良)

先天性肠旋转不良

先天性肠旋转不良概述

先天性肠旋转不良(congenitalintestinalmalrotation)是由于胚胎发育中肠管旋转发生障碍,即肠系膜上动脉为轴心的旋转运动不完全或异常,使肠道位置发生变异和肠系膜的附着不全,从而并发肠梗阻或肠扭转。
  • 发病部位在哪里?全腹
  • 应该挂什么科?肛肠科、小儿外科
  • 有什么典型症状?便秘、便血、肠闭锁、腹膜炎、腹痛、高热、黄疸、频繁呕吐及便秘
  • 应该做哪些检查项目呢?胃肠道CT
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?儿童

相关问答

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王雪梅

Q: 先天性肠旋转不良能自愈吗

A:

先天性肠旋转不良通常无法自愈,多数情况需要手术矫正。该病可能引发肠梗阻、胆汁性呕吐等症状,需根据患儿具体情况选择个体化治疗方案。

1、病理特点

先天性肠旋转不良是因胚胎期肠管旋转异常导致的解剖结构缺陷,可能伴随中肠扭转或腹膜带压迫,典型症状包括呕吐胆汁样物、腹胀等。

2、手术指征

出现肠扭转坏死等急腹症时须立即手术,常用术式为Ladd手术,通过松解腹膜带、复位肠管位置来解除梗阻。

3、保守观察

无症状患儿可暂时随访观察,但需定期进行腹部超声检查监测肠管位置,家长需警惕突发腹痛或呕吐症状。

4、术后管理

术后需关注肠功能恢复情况,家长应遵医嘱逐步调整喂养方式,必要时使用肠外营养支持。

建议家长定期复查腹部影像学检查,喂养时采取少量多次原则,发现异常哭闹或呕吐症状及时就医。

王洪波

Q: 什么是先天性肠旋转不良

A:

先天性肠旋转不良是一种胚胎期肠道发育异常的疾病,主要表现为肠系膜固定不全或旋转障碍,可能引发肠梗阻或肠扭转。

1、胚胎发育异常

胚胎期肠道旋转过程中出现障碍,导致肠系膜附着不全,可能与遗传因素或孕期环境干扰有关,需通过影像学检查确诊后行手术矫正。

2、肠系膜固定缺陷

肠系膜根部未正常固定于后腹壁,使肠道活动度异常增大,易发生肠扭转,新生儿期出现胆汁性呕吐时应紧急就医。

3、肠旋转不完全

肠道未完成270度逆时针旋转,导致十二指肠受压或盲肠高位,可通过消化道造影诊断,多数需手术松解粘连。

4、伴发畸形

常合并先天性膈疝、脐膨出等其他畸形,需多学科联合诊疗,手术方式包括Ladd术式或肠复位固定术。

确诊后应避免剧烈摇晃婴儿,喂养时注意观察呕吐情况,术后需定期随访评估肠道功能恢复状态。

张文同

Q: 新生儿先天性肠旋转不良怎么治疗

A:

新生儿先天性肠旋转不良可通过体位调整、肠管复位术、肠切除吻合术、肠造口术等方式治疗。该病通常由胚胎期肠管旋转异常、肠系膜固定不全、肠管发育畸形、肠系膜血管异常等原因引起。

1、体位调整

轻度肠旋转不良可通过改变喂养体位缓解症状,采用头高脚低体位减少肠管扭转概率,需在医生指导下进行体位干预。

2、肠管复位术

中重度病例需手术解除肠扭转,将异位肠管复位至正常解剖位置,可能与肠系膜根部狭窄有关,常表现为胆汁性呕吐、腹胀等症状。

3、肠切除吻合术

出现肠坏死时需切除病变肠段,可能与肠系膜血管受压导致缺血有关,多伴有血便、感染性休克等症状,术后需密切监测吻合口愈合情况。

4、肠造口术

严重病例需暂时性造口分流肠内容物,可能与广泛肠管发育畸形有关,常合并肠穿孔、腹膜炎等症状,待病情稳定后二期手术还纳造口。

家长需定期监测患儿排便及喂养情况,术后遵医嘱进行渐进式喂养,注意保持腹部切口清洁干燥,发现异常呕吐或腹胀需立即就医复查。

顾倩

Q: 先天性肠旋转不良如何用药

A: 具体药物的使用一定要做了,检查之后在临床医生的指导下来使用玄幻的药物,自己不可以盲目的去使用药物来治疗,而且宝宝的病情严重程度也是不一样的,自己不可能去使用一些药物,不一定能够对症治疗,要配合医生,平时的时候也要注意饮食方面的清淡,一定不要吃过于油腻的食物,少吃多餐。出现什么不舒服的症状,还是去医院检查一下比较好。

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