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先天性肥厚性幽门狭窄(先天肥大性幽门狭窄、新生儿肥厚性幽门狭窄)

先天性肥厚性幽门狭窄

先天性肥厚性幽门狭窄概述

先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性... [详情]
  • 发病部位在哪里?上腹
  • 应该挂什么科?普通外科、肛肠科、新生儿科
  • 有什么典型症状?呼吸浅慢 、黄疸、颊部脂肪消失呈老年人面容、精神萎靡、拒食
  • 应该做哪些检查项目呢?胃肠道B超、胃镜
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?新生儿、婴幼儿

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许瑞英

Q: 什么是小儿先天性肥厚性幽门狭窄

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A: 先天性肥厚性幽门狭窄的症状主要包括喷射性呕吐、胃蠕动波、体重不增及脱水。症状发...

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Q: 什么是新生儿先天性肥厚性幽门狭窄

A: 新生儿先天性肥厚性幽门狭窄是一种消化道畸形,主要表现为幽门肌层肥厚导致胃出口梗...

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Q: 先天性肥厚性幽门狭窄能治愈吗

A: 先天性肥厚性幽门狭窄可以通过手术治疗完全治愈。治疗方法主要有幽门环肌切开术、腹...

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