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多发性骨髓瘤(赫珀特氏病、浆细胞骨髓瘤)

多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤概述

多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是恶性浆细胞病中最常见的一种类型,又称骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤或Kahler病。直到1889年经Kahler详细报告病例后,多发性骨髓瘤才普遍为人们所了解和承认。多发性骨髓瘤的特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白。发病率估计为2~3/10万,男女比例为1.... [详情]
  • 发病部位在哪里?脊柱
  • 应该挂什么科?骨科、肿瘤外科
  • 有什么典型症状?骨痛、胸痛、溶骨性损害、腋下淋巴肿大、高血钙
  • 应该做哪些检查项目呢?血常规、骨关节及软组织CT
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?无人群限制

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王相华

Q: 什么是多发性骨髓瘤症状

A:

多发性骨髓瘤的常见症状包括骨痛、贫血、肾功能损害和反复感染,按病情进展可分为早期骨损害、中期血液系统异常、晚期多器官衰竭三个阶段。

1、骨痛:

溶骨性病变导致脊柱/肋骨等部位持续性疼痛,可能伴随病理性骨折,需通过双膦酸盐类药物(如唑来膦酸)、镇痛药(如曲马多)及局部放疗缓解。

2、贫血:

骨髓造血受抑制引发乏力苍白,血红蛋白常低于100g/L,可采用促红细胞生成素(如阿法依泊汀)、输血支持及补充铁剂(如琥珀酸亚铁)治疗。

3、肾功能损害:

轻链蛋白堵塞肾小管导致肌酐升高,表现为少尿浮肿,需水化利尿、血浆置换并使用蛋白酶体抑制剂(如硼替佐米)控制原发病。

4、反复感染:

正常免疫球蛋白减少引发肺炎/尿路感染,需接种疫苗、预防性抗生素(如左氧氟沙星)及静脉丙种球蛋白替代治疗。

日常需保持适度活动预防骨折,避免高钙饮食,定期监测血常规和肾功能指标,出现发热或骨痛加重应立即血液科就诊。

盖灿

Q: 如何治疗多发性骨髓瘤?

A:

多发性骨髓瘤可通过靶向治疗、化疗、放疗、造血干细胞移植等方式治疗。多发性骨髓瘤通常由浆细胞异常增殖、遗传因素、电离辐射暴露、慢性抗原刺激等原因引起。

1、靶向治疗

使用蛋白酶体抑制剂如硼替佐米、免疫调节剂如来那度胺、单克隆抗体如达雷妥尤单抗等药物抑制恶性浆细胞生长,治疗期间需监测血常规和肝肾功能。

2、化疗

常用方案包括VCD方案、PAD方案等,可能引起骨髓抑制和周围神经病变,需配合粒细胞集落刺激因子等支持治疗。

3、放疗

针对局部骨病变或脊髓压迫进行姑息性放疗,可缓解骨痛症状,但需注意放射性骨髓炎等并发症。

4、造血干细胞移植

适合年龄小于70岁且无严重并发症患者,自体移植可延长无进展生存期,异基因移植存在移植物抗宿主病风险。

治疗期间需保持高蛋白饮食,适当补充维生素D和钙剂,避免剧烈运动以防病理性骨折,定期复查血清蛋白电泳和骨髓穿刺评估疗效。

高胜山

Q: 早期多发性骨髓瘤能治好吗

A:

早期多发性骨髓瘤通过规范治疗可有效延长生存期并控制病情,主要手段包括靶向治疗、免疫调节药物、化疗及干细胞移植。

1、靶向治疗

蛋白酶体抑制剂如硼替佐米可通过抑制肿瘤细胞增殖发挥作用,常与地塞米松联用,可能伴随周围神经病变或血小板减少。

2、免疫调节药物

来那度胺能调节免疫微环境并诱导肿瘤细胞凋亡,常见不良反应包括骨髓抑制和静脉血栓,需联合抗凝药物使用。

3、化疗方案

环磷酰胺等烷化剂药物适用于体能状态较好的患者,可能引发恶心呕吐或感染风险,需配合止吐和抗感染预防。

4、干细胞移植

自体造血干细胞移植对60岁以下患者可显著延长无进展生存期,移植前需大剂量化疗清除骨髓瘤细胞。

建议患者保持高蛋白饮食并适度活动,定期监测血常规和肾功能,治疗期间避免接种活疫苗。

盖灿

Q: 引起多发性骨髓瘤的原因是什么呢

A:

多发性骨髓瘤可能由遗传因素、电离辐射暴露、慢性抗原刺激、免疫功能异常等原因引起,可通过化疗、靶向治疗、免疫调节剂、造血干细胞移植等方式治疗。

1、遗传因素

部分患者存在染色体异常或家族聚集现象,建议有家族史者定期进行血清蛋白电泳筛查,日常避免接触致癌物。

2、电离辐射

长期接触放射线可能损伤浆细胞DNA,从事放射相关工作需做好防护,出现骨痛或贫血症状应及时就医。

3、慢性炎症

反复感染或自身免疫疾病可能导致浆细胞异常增殖,控制慢性炎症可降低风险,常用药物包括硼替佐米、来那度胺等。

4、免疫失调

HIV感染或器官移植后免疫抑制可能诱发恶变,定期监测M蛋白水平,治疗方案常联合地塞米松等皮质类固醇。

保持规律作息与均衡饮食,避免接触苯等化学溶剂,出现持续骨痛或肾功能异常需尽早就诊血液科。

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