扩张型心肌病患者生存期差异较大,未规范治疗者可能存活1-5年,规范治疗者可达10年以上。 扩张型心肌病是一种以心室扩张和收缩功能障碍为特征的心肌疾病,患者生存时间与病情严重程度、治疗依从性及并发症控制密切相关。早期确诊并接受规范治疗的患者...
扩张型心肌病的最佳治疗时机是确诊后立即开始干预。早期治疗有助于延缓病情进展,改善心脏功能,降低心力衰竭风险。治疗方案主要包括药物治疗、器械植入和生活方式调整。 扩张型心肌病早期可能无明显症状,但心脏已出现结构改变。此时通过超声心动图等检查...
扩张型心肌病可能由遗传因素、病毒感染、酒精滥用、自身免疫疾病、代谢异常等原因引起。该病以心室扩张和收缩功能障碍为特征,需结合具体病因采取针对性治疗。 1、遗传因素: 约30%病例与基因突变相关,如肌节蛋白编码基因TTN、LMNA等突变可导...
扩张型心肌病通常可分为3个阶段,主要有代偿期、失代偿期、终末期。 1、代偿期 代偿期是扩张型心肌病的早期阶段,心脏功能尚能通过自身调节维持基本需求。患者可能无明显症状,或仅出现轻度活动后气短、乏力等非特异性表现。心脏结构已开始改变,左心室...
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