2017第10款抗癌药上市！拜耳新药今日获美国FDA加速批准

今日，癌症治疗领域又传来了一条好消息——

美国FDA加速批准Bayer Healthcare Pharmaceuticals的Aliqopa（copanlisib）上市

，用于治疗罹患复发性滤泡性淋巴瘤，且已经接受了至少两次系统疗法的成人患者。这也是美国FDA今年批准的

第10款

抗癌新药。

滤泡性淋巴瘤是最常见的非霍奇金淋巴瘤之一，患者常见的症状是淋巴结肿大，同时可能出现疲惫、盗汗和体重下降等症状。这种淋巴瘤的一大特点是生长缓慢，而且化疗对这种癌症的疗效很好。

但是，患者的病情在出现缓解后，经常会复发，因此罹患滤泡性淋巴瘤的病人终生都需要接受定期的检查和监测。

稍有不慎，这些疾病就会转型为恶性淋巴瘤，危及生命。

Copanlisib是一款有望为滤泡性淋巴瘤患者带来改变的新药。

作为一款PI3K抑制剂，它能抑制PI3K-α和PI3K-δ两种激酶亚型。

在正常人体内，PI3K介导的信号通路在细胞生长、存活和代谢方面都有很重要的作用。一旦该信号通路出现失控，就容易引发非霍奇金淋巴瘤。因此，控制PI3K，就有望能控制淋巴瘤的病情发展。

这款新药的疗效在一项单臂的临床试验中得到了验证。这项临床试验招募了104名患者，他们都已经接受了至少两次治疗，但病情依然出现了复发。

在试验中，接受copanlisib治疗的患者其客观缓解率达到了59%，为患者的生活带来了显著改善。

基于这项临床试验的出色数据，美国FDA曾授予这款新药优先审评资格。今日的加速批准，也让它能更快来到患者身边。

“罹患复发性滤泡性淋巴瘤的患者，他们的癌症在多次治疗后依旧卷土重来，”美国FDA肿瘤卓越中心主任兼FDA药品评估与研究中心血液学和肿瘤学产品办公室执行主任Richard Pazdur博士说道：“

对于这些患者来说，治疗方案非常有限。今天的批准为他们带来了额外的治疗选择，满足了他们的需求。

”

我们祝贺这款新药顺利上市，也祝愿更多抗癌新药能够尽早来到患者身边，为他们带来全新的治疗方案，拯救他们的生命！