关于《临床试验数据管理工作技术指南》、《临床试验的电子数据采集（EDC）技术指导原则》和《药物临床试验数据管理和统计分析的计划和报告指导原则》征求意见的通知
王环宇
健康解读者
发布时间：2016-02-02 13:37
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关键词：
来源
:CDE
为指导做好我国药物临床试验数据的规范管理，强化药物临床研究的规范性，从源头上保证药物临床试验数据的真实、完整、规范，我中心按照国际通用规范和技术要求、结合我国临床试验数据管理和统计工作实际，起草制定了《临床试验数据管理工作技术指南》、《临床试验的电子数据采集
（EDC
）技术指导原则》和《药物临床试验数据管理和统计分析的计划和报告指导原则》，现予公开征求意见。征求意见截止时间：
月
15
日。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们。您的反馈意见，可按以下路径提交：点击中心网站
“
指导原则征求意见
”
栏目，点击相应的指导原则
,
在对话框中填写您的意见，点击确认提交即可。也可将您的意见发到中心联系人的邮箱：王骏
（wangj@cde.org.cn
）。感谢您的参与和大力支持。
附件
1
：
《药物临床试验数据管理和统计分析的计划和报告指导原则（征求意见稿）》起草说明
.doc
附件
2
：
《药物临床试验数据管理和统计分析的计划和报告指导原则（征求意见稿）》
附件
3
：
《临床试验的电子数据采集
（EDC
）技术指导原则（征求意见稿）》起草说明
.doc
附件
4
：
《临床试验的电子数据采集
（EDC
）技术指导原则（征求意见稿）》
附件
5
：
《临床试验数据管理工作技术指南》起草说明及再次征求意见说明
.doc
附件
6
：
《临床试验数据管理工作技
术指南》
