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神经母细胞瘤是哪些原因造成的

发布时间:2020-03-2059438次收听

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造成神经母细胞瘤有遗传因素,环境因素。神经母细胞瘤的具体原因其实并不明确,与遗传易感性有一定关系,也就是家族中有肿瘤的基础疾病,孩子得神经母细胞瘤可能性是存在的,同时与基因的扩增或者染色体的变异等有关。由于神经母细胞瘤多见于小婴儿,所以母亲在怀孕期间或者在生产时环境因素是否有关。比如母亲在怀孕期间吸烟、大量的饮酒以及服用某些药物、感染某些病毒或者细菌,以及接触化学品等,都可能会造成神经母细胞瘤,但具体原因其实并不明确。

神经母细胞瘤是威胁婴幼儿的一种肿瘤,但是神经母细胞瘤分级是不一样的,具体的症状也不相同,而且神经母细胞瘤在开始时症状并没有特异性,孩子仅仅出现比如乏力、食欲减退、低热、关节痛等,这些非特异性症状,往往被家长所忽视,等出现某些特殊症状时,都见于肿瘤的晚期。要是侵犯到了腹部,会出现腹部的肿块或者便秘;侵犯到胸部,可以出现呼吸困难;侵犯到了肾上腺,可以出现肾性的高血压以及其一个内分泌变化;侵犯到了骨骼,可以出现关节的剧烈疼痛,有的出现骨髓变化而出现贫血,面色苍白等等。这些其实都不是特异症状,必须要引起家长的重视,当孩子反复出现关节疼痛、伴有发热以及出现相关的其症状时,必须引起警惕,及时就诊于神经外科进行相关的检查,等发现相关疾病以后必须要及时治疗。神经母细胞瘤由于症状比较隐匿,所以必须要早发现、早诊断、早治疗。

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神经母细胞瘤化疗方案
神经母细胞瘤化疗方案需根据患儿年龄、分期及危险度分层制定,常用药物包括环磷酰胺、长春新碱、顺铂、依托泊苷、多柔比星等。化疗是神经母细胞瘤综合治疗的核心手段,通常与手术、放疗、免疫治疗等联合应用。
神经母细胞瘤怎么治
神经母细胞瘤可通过手术治疗、化疗、放疗、免疫治疗、靶向治疗等方式治疗。神经母细胞瘤通常由基因突变、遗传因素、环境暴露、胚胎发育异常、神经嵴细胞分化障碍等原因引起。
鼻子反复鼻塞流血,当心是嗅神经母细胞瘤
43岁患者张先生因为近月鼻塞、鼻衄入院行MRI和病理学检查,检查结果显示为嗅神经母细胞瘤。嗅神经母细胞瘤是鼻腔的恶性肿瘤,长期接触射线或者化学物质的人群中发病率较高,如果患有此病不要焦虑,积极治疗,一般能延长生命,提高生活水平。
神经母细胞瘤会不会遗传
神经母细胞瘤具有遗传性倾向,但是尚不明确。但是该病与父母长期接触有毒物质、服用药物、长期辐射等因素有关。
神经母细胞瘤的危害有哪些
神经母细胞瘤为颅外恶性肿瘤,未及时治疗,积累到中枢神经系统、呼吸系统、消化系统和泌尿系统,引起局部病变,还会影响个人形象。
神经母细胞瘤的原因有哪些
神经母细胞瘤的病因并不清楚,可能与遗传易感性有关系,也就是家族中有肿瘤,尤其是恶性肿瘤的患者,孩子得神经母细胞瘤的几率在增加,同时与基因的扩增、染色体的变异等都有关系。神经母细胞瘤是儿童最常见颅外肿瘤,占整个儿童肿瘤的百分之六到百分之十。一般神经母细胞瘤多发生在两岁以内的小婴儿。由于神经母细胞瘤多见于小婴儿,所以要考虑母亲在怀孕期间或者生产后环境因素是否有关,如果孕妇在怀孕期间感染了某些病毒或者细菌,以及服用了某些药物,接触了化学品以及长期的吸烟或者饮酒等,也可能神经母细胞瘤发生的病因,但是具体病因并不明确,但神经母细胞瘤由于是小婴儿常见肿瘤开始症状可能并不是特异性的,孩子可能就是乏力、关节疼痛或者是低热、食欲减退等非特异症状,往往被疾病掩盖,这时候都要重视,等患者出现了胸腔、腹腔或者盆腔等相关症状时,可能已经到了疾病晚期的一个表现。所以对于神经母细胞瘤,一定要做到早发现、早诊断、早治疗,因为发现的早,患者可能只是处于低度危险组时,治愈率是非常高的,可以治愈率在百分之九十以上,到了中度危险组,尽管采取了手术和适当的放疗,化疗治愈率也在百分之七十到百分之九十;如果已经进入了高度危险组,可以采取大量的放疗、化疗或者分子生物疗法以及基因疗法,包括手术治疗,但是愈后非常差,治愈率只有百分之三十以下。所以神经母细胞瘤是一个隐匿性疾病,尽管儿童多见,但是也要重视。
语音时长 02:12

2020-03-20

60550次收听

神经母细胞瘤的症状
神经母细胞瘤是起源于交感神经系统的恶性肿瘤,神经母细胞瘤属于神经内分泌肿瘤,可发生于交感神经链的任何部位,最常发生的部位是肾上腺髓质,占50%左右;其次是腹部交感神经节。神经母细胞瘤的症状取决于病变的位置和进展情况,患者常因腹部包块就诊,有70%的患者在初诊时已有转移。与转移有关的症状包括发热、全身不适、体重下降、骨痛、便秘或腹泻等。肿瘤压迫邻近器官可产生各种症状,发生于胸腹脊柱旁的交感神经节肿瘤可产生脊髓压迫症,引起瘫痪。骶前神经母细胞瘤可引起尿频、排尿困难、便秘,胸部和纵膈部肿瘤可引起呼吸困难,颈部肿瘤可以出现霍纳综合征。
语音时长 01:46

2019-12-26

55622次收听

母细胞瘤是什么病
胶质母细胞瘤是恶性程度最高的一种胶质细胞瘤,在临床上病理分级是WHO4级。对于胶质母细胞瘤的病人,即使通过积极的手术治疗,效果也不是特别理想,平均的中位生存期仅为12-14个月。胶质母细胞瘤的发病机制目前不是特别明确,多是遗传因素所来的疾病,所以没有特别有效的预防方式。对于胶质母细胞瘤,一旦确诊之后,需要积极的手术治疗,但是效果不是特别理想。术后还需要配合放疗、化疗等相应的辅助治疗,进行疾病的治疗。胶质母细胞瘤的病人可能会出现偏瘫、失语、感觉障碍,一旦出现临床症状后,病情可能进展迅速,而且严重可能出现昏迷、意识障碍、剧烈的呕吐,可能会导致窒息等一系列临床症状。胶质母细胞瘤往往发生在小孩和高龄的老人之中,发病的病人比较多,一旦发生胶质母细胞瘤,提高病人的生活质量,延长病人的寿命,是我们治疗的目的。
语音时长 02:09

2019-12-26

54685次收听

02:56
神经母细胞瘤怎么治疗
神经母细胞瘤属于神经内分泌肿瘤,主要侵犯的是交感神经系统,最常见的部位在肾上腺、颈部、胸部、腹部以及盆腔等这些神经组织。神经母细胞瘤由于肿瘤的分布不同以及年龄不同,以及包括染色体的分布,基因的扩散等不同,分为低危险组、中度危险组和高度危险组,不同的危险组治疗方案也是不一样的。对于低度的危险组,一般采取密切观察,待有病情变化以后及时治疗或者手术治疗,治愈率在百分之九十以上;对于中度危险组的,采取的是手术加上适当的放疗和化疗,治愈率在百分之七十到百分之九十;对于高度危险组就要积极地采取放疗、化疗和必要的手术治疗以及分子生物治疗等综合治疗方案,治愈率一般在百分之三十以下,这就是神经母细胞瘤的治疗。
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神经母细胞瘤能治愈吗
神经母细胞瘤患者会出现各种表现,开始时症状可能不是很典型,就是非特异性症状。神经母细胞瘤根据肿瘤的级别以及年龄阶段、基因扩增情况以及染色体变异情况,分为低危险组、中度危险组合、高度危险组,不同的危险组治愈情况不一样。低度危险组采取密切观察或者手术治疗,治愈率在百分之九十以上;中度的危险组采取的手术和适当的放疗、化疗,治愈率在百分之七十到百分之九十;高度危险组的患儿,要积极的采取放疗、化疗,必要时的手术治疗以及分子生物疗法等综合疗法,治愈率在百分之三十以下,预后也比较差。神经母细胞瘤是小婴儿最常见的肿瘤,应该做到早发现、早诊断、早治疗,对于孩子的愈后是有关键的影响的。
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神经母细胞瘤的症状
神经母细胞瘤最常见的部位,在肾上腺、在颈部、胸部、腹部、盆腔等神经组织。神经母细胞瘤症状比较多,开始孩子会出现乏力、食欲减退、低热或者关节痛等,这些非特异症状往往被医生或者家长所忽视。它也会出现一些侵犯的症状,如果侵犯到了胸腔,孩子会出现呼吸困难;如果侵犯到了腹腔,会出现腹胀或者便秘;侵犯到了脊髓会出现孩子的站立或者行走的困难;如果出现侵犯到了腿或者是关节,会出现关节的剧烈疼痛;如果骨髓出现了变化,会出现贫血,皮肤苍白;如果侵犯到肾上腺,就会出现肾性的高血压以及其它的内分泌的变化。这个疾病由于症状隐密,所以必须要及时发现,一般需要做核磁、CT等等相关的检查来证实它的存在。
什么叫做神经母细胞瘤
神经母细胞瘤是发源于交感神经的一种恶性的肿瘤,是一个十分复杂的疾病。可能有各种各样的临床表现,发生在人体不同的部位。主要发生在胸腔、腹部和颈部。神经母细胞瘤,治疗手段复杂,是预后特别不一的一种疾病。具体每个病人,每个病例,通过进行不同的分期,分层。尤其是多学科共同的治疗,比过去的治愈率有了明显的提高。
语音时长 01:23

2018-10-26

57762次收听

如何治疗儿童神经母细胞瘤
神经母细胞的治疗,由于一些疾病本身的性质决定,它是一个现在叫多学科治疗,就是MDT的。这个MDT是基于神经母细胞瘤的分层治疗,因为不同分期,不同表现,还有不同预后,根据小孩比如不同的年龄、类型,还有一些N-myc基因扩增,开六七的百分率,还有MKI,把病人分为低危、中危、高危三个层次。每个层次根据不同层次可以选择,单纯手术治疗,比如一期单纯手术治疗,密切随访就可以。再有就是手术加放疗、化疗。比如一些晚期的病例,手术加放疗、化疗,而化疗的方案根据不同期,不同病理。虽然有共识,但是每个病人还要进行调节,放疗化疗之后,现在还有一些能够进行靶向基因,可以做一些靶向治疗和免疫治疗。对一些三四期的病人,现在更提倡应用骨髓移植,骨髓的干细胞移植。大部分都是自体干细胞移植,还有一些目前更新的治疗方法。比如生物免疫治疗,相对比较新的CAR-T治疗,正是因为疾病复杂多变,每个人类型不一样,所以更要强调分层和个体化治疗。每个病人在一个总的情况下,实施一个针对每个病人的治疗方案。其达到更好的效果,一般来讲一期病人,可能预后比较好。要是三四期的病人,经过多学科治疗,目前治疗的水平,大约有50%左右的五年生存率。
语音时长 02:30

2018-10-26

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02:24
神经母细胞瘤有什么表现
神经母细胞瘤的临床表现十分错综复杂,会有肿瘤本身的症状。因为瘤体本身就在脊柱旁,脊柱旁沿着神经可以发生到椎管内压迫脊髓,可能有脊髓的症状。包括运动、感觉、肢体瘫痪,还有内分泌功能,比如VIP瘤,内分泌功能造成顽固性的腹泻,难治性的腹泻。还有内分泌功能可能会电解质的紊乱,比如顽固性的低钠血症。还有目前解释不通,小孩会发生肌阵挛、踝阵挛、眼颤、共济失调。随病情发展,不同时期的表现也不一样。有的孩子会发生眶内转移,比较晚期可以见到熊猫式眼,眼眶容易发青。还有一部分晚期涉及到骨,骨的肢体疼痛或盆骨疼痛,再有发生发烧,这些是比较晚期的症状。所以不同部位,不同分期和疾病病理会发生不同症状,临床表现特征复杂。
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儿童神经母细胞瘤能治好吗
儿童神经母细胞瘤能否治好,要具体情况具体分析。所以对每个人的预后要做个体的分析,比如一期,局限于一个部位,没有远处转移,手术能够完全切除,要切得干净,不用化疗随访,这样基本上能达到完全治愈。二期或者中危、高危,可能预后依次比较差些,最后能够完全缓解和部分缓解。神经母细胞瘤还有两个比较特殊的问题,第一是自然消退,因为母细胞瘤是由胎儿过继发生,发育成熟之后,它就将自然消退。第二带瘤生存,不可能完全把肿瘤细胞杀死,但能够在控制之中,不会出现严重威胁身体状况的情况,这样能够像一般人一样生活。这种情况的瘤体可能不是特别恶性,不再继续发生转移,无限扩散,保持原来基本大小。所以,每个人结果可能不一样,有的完全治好,有的带瘤生存,还有一部分可能是晚期,发生了骨髓转移。