道尔顿症是哪种眼科先天性障碍的别称

道尔顿症是先天性色觉障碍的别称，属于X染色体连锁隐性遗传病，主要表现为红绿色辨别能力异常。该病症的临床特征包括红绿色混淆、颜色饱和度感知下降、明暗对比敏感度降低。

1、遗传机制：

道尔顿症由X染色体上OPN1LW和OPN1MW基因突变导致，男性发病率显著高于女性。患者视网膜视锥细胞中红敏或绿敏视蛋白结构异常，影响光谱吸收特性。

2、症状表现：

典型症状为红绿色系混淆，如将紫色识别为蓝色、粉色视为灰色。部分患者伴随亮度敏感度异常，在低光照环境下颜色识别困难加剧。

3、诊断标准：

临床采用石原氏色盲检测图进行筛查，异常者需进一步进行法恩斯沃斯色相配列试验。基因检测可明确OPN1LW/OPN1MW基因突变类型。

4、视觉影响：

患者色彩辨识能力下降但视力正常，职业选择可能受限。部分患者存在颜色命名障碍，但对日常生活影响较小。

5、干预措施：

目前尚无治愈方法，可佩戴特殊滤光镜片改善色觉体验。建议避免从事需要精确辨色的工作，定期进行眼科检查评估视功能变化。

先天性色觉障碍患者应注意补充维生素A、叶黄素等视网膜营养素，日常可进行颜色识别训练提升辨色能力。建议选择高对比度生活用品，避免在强光或昏暗环境下进行精细色彩辨别。学习使用色彩辅助识别技术，如手机取色软件等工具辅助日常生活。