先天性肝胆管狭窄是什么

先天性肝胆管狭窄是一种肝胆系统的先天性结构异常，需要通过专业医生确诊并制定治疗方案。

这种情况在胚胎发育过程中，肝胆管未能正常形成或发育不完全，导致肝内或肝外胆管呈现不同程度的狭窄。因胆汁流动受阻，容易引发胆汁淤积，继而造成肝功能损害，甚至可能发展为肝硬化。部分患者在幼儿期就会出现黄疸、腹部肿胀等症状，而另一些人在成年前可能没有明显不适。

病情越严重，症状表现越早。患儿可能会出现持续性黄疸、尿液变深、大便颜色变浅，甚至因胆汁淤积而感到腹部不适。长时间的胆汁淤积还可能导致肝功能下降、胆道感染等并发症。检查手段包括影像学检查，如超声、CT或核磁共振胆管成像，有助于明确诊断。肝功能和胆汁酸检测结果也提供重要诊断依据。

早期发现和治疗能显著改善预后。假如出现黄疸持续不退、尿色深、大便颜色变浅等症状，应尽快到医院咨询消化科或小儿外科医生。治疗可能包括手术矫正狭窄部分或人工通道重建，在适当情况下还可能涉及肝移植。日常生活中，多加注意饮食均衡，避免损害肝脏的药物或食品，同时定期复查，密切关注相关体征变化。