川崎病恢复期注意事项
发布时间：2019-11-2258053次浏览
川崎病虽然发病原因尚不清楚，但是通过系统性的治疗还是能够恢复的，只要在恢复期内注意一些事项，在患病后定期的到医院做常规性检查项目、C-反应蛋白心肌酶检测。半年内不要接种疫苗，在饮食上多吃一些高热量和高维生素类的食物，适当的进行运动等，即可保证病情不会出现再次复发。
川崎病相关的发病原因尚不清楚，川崎病发病时往往发病比较急，患者会出现明显的症状表现，一般经过药物治疗之后病情可以好转，之后会有一段时间的恢复期，如果恢复期积极的进行护理疾病，一般不会出现复发的情况。但是如何护理是很多人最为关注的问题。那么，川崎病恢复期注意事项有哪些？
一、川崎病恢复期注意事项
川崎病的恢复期，要注意定期进行复查。一般来说出院后要检查四次，分别是出院后1个月、3个月、6个月以及1年左右时候。相关的检查项目主要包括常规性检查项目、血沉、C-反应蛋白心肌酶以及冠状动脉扩张程度。另外，注意应该停用或者戒用阿司匹林。半年内不需要接种疫苗，感冒后多休息、多喝水，观察皮肤黏膜精神状态。而在饮食方面多吃一些高热量、高维生素。不要剧烈活动，严密的观察患儿的面色、精神、脉搏等情况，如有必要应该及时的到医院就诊。
二、川崎病有哪些表现
1、持续发热
普通感冒一般在3天左右退热，川崎病发烧要持续5 天以上，有经验的医生可以在3天左右诊断。
2、 眼睛发红
双眼球结膜充血，但无瘙痒，无分泌物，一般发生在3-5天，一般热退后逐渐消失。
3、 口唇及口腔改变
嘴唇和舌头红肿、有出血，舌面红肿，表面覆盖有小疙瘩，舌头上面舌乳头凸起又称"草莓舌"，可伴有疼痛及食欲下降。
4、 皮疹
发热2-3 天后，出现皮疹，形状不规则，同时家长要注意，患儿肛门周围皮肤也会表现为发红及脱皮。
5、 手脚硬肿
手指皮肤发红，出现硬性肿胀，患儿因此不愿行走。大约10天后会出现手指和脚趾自甲沟开始脱皮，比较严重的患儿甚至会出现指甲的脱落。
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小儿川崎病会不会复发
小儿川崎病在临床上一般都不会再复发。川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是在1968年由日本人川崎富作首先发现并命名的一个疾病，所以把叫川崎病。病理的改变主要是全身性的毛细血管炎，在临床上可以表现为多部位的症状，首先是持续性的高热，一般的药物都不能把体温降下来，甚至发烧超过五天，全身皮肤会出现多发性的红斑，多发性就是全身可见，而且没有规则，既不是圆的也不是方的，也不是点，可大可小，可多可少，还有淋巴结，全身可以见到淋巴结的肿大，尤其是腋下、颌下，还有的眼睛会出现充血性的改变，舌头伸出来是杨梅舌，很红很红，而且还有那些红点，所以是个全身性的多部位的这种症状的改变。也有的孩子在整个病程期间会侵犯心脏，造成心脏的冠状动脉增宽。所以说川崎病在体温下降之后，皮疹、眼睛的症状、淋巴结的症状都会得到缓解，但部分孩子心脏冠脉扩张是需要一定修复的时间，后期只要需要定期的一个复查监测，在后面的过程当中一般不会再复发。
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小孩超敏c反应蛋白高说明什么
小孩超敏C反应蛋白高，原因是比较多的，最常见的问题存在细菌感染。另外，超敏C反应蛋白增高，也可能是其他的自身免疫性疾病的提示，最为常见的是川崎病，这是小孩的血管炎症，主要表现为发烧、皮疹、眼睛红、口唇干燥、皲裂、杨梅舌、手足硬肿、颈部淋巴结肿大等症状。幼年型类风湿关节炎也会引起超敏C反应蛋白明显的增高，除了低烧之外往往也会有皮疹。皮疹的特点是发烧的时候比较明显，热退以后皮疹就消退。此外，白血病也能引起超敏C反应蛋白明显的增高。
川崎病血常规能查出吗
川崎病血常规肯定是查不出来的，川崎病是自身免疫性血管炎，诊断主要依赖于临床症状，六个症状里头有五个就考虑是川崎病。比如有发烧、皮疹、眼睛红、口唇黏膜的改变，口唇红、杨梅舌，手脚硬肿、红肿，有颈部淋巴结表现，这六个表现里头有五条就诊断川崎病，而不是单纯的根据血常规来判断是不是川崎病。当然，川崎病血常规的改变也非常具有特点，比如血象白细胞非常高，中性粒细胞为主；C-反应蛋白也显著的增高，这是有一定的辅助诊断意义，但不是决定是否是川崎病的主要因素。川崎病的诊断主要依赖于几个症状，如果有这几个症状中，六个症状里有五条，就是典型的川崎病，就可以明确诊断。
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川崎病能治好吗
川崎病是能够治好的疾病。川崎病是新近发现的疾病，这个疾病的患者年龄最大的也就六、七十岁，所以长期的预后并不太清楚，对长期的影响目前也不是特别明白。但是，对其急性期的症状，如发烧、皮疹、眼睛红，包括一些心脏的损害等，经过合理治疗均能够治愈。不过也有一部分孩子会留下后遗症，即可能会形成冠状动脉瘤，若发展为巨大冠状动脉瘤，则需要终生服药。所以，川崎疾病大多数都是可治愈的，但是有部分会有后遗症，可能需要终生治疗。
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川崎病血常规查得出吗
川崎病血常规肯定查不出来，川崎病是自身免疫性血管炎，诊断主要依赖于临床症状，发烧、皮疹、眼睛红、口唇黏膜的改变，手脚硬肿、红肿，有颈部淋巴结，六个症状里有五个就考虑是川崎病，而不是单纯根据血常规来判断是不是川崎病。川崎病血常规的改变也非常具有特点，比如血象白细胞非常高，中性粒细胞为主；C-反应蛋白显著增高，这有一定辅助诊断意义，但不是决定是否是川崎病的主要因素。川崎病的诊断主要依赖于以上六个症状，有五个就是典型的川崎病，可以明确诊断。
川崎病怎么治疗好呢
川崎病本身的危害是很大的，并且还会引发一些并发症，专家说，如果没有及时治疗的话，可能会引发我们身体，心脏血管部位的并发症，那么川崎病怎么治疗呢，下面我们就跟随专家一起来看看吧，希望下面的内容能够对大家有所帮助。
得了川崎病能治好吗
川崎病是一种血管炎综合症，也称为皮肤粘膜淋巴结综合症，最近有好多家长咨询，自己家的孩子得了川崎病，看着孩子一次次的往医院跑很受罪，不知道什么时候是个头，得了川崎病能治好吗?今天我就来为大家解答这些问题。
川崎病一般用什么药
川崎病一般用什么药呢?孩子得了川崎病，在医院医生一会给输液，一会让吃药，看着孩子用的药，好多家长心里会有疑惑这都是些什么药啊，用在孩子身上会不会有什么副作用呢?今天我就来给大家说几种治疗川崎病的常用药。
川崎病的辅助检查有哪些
许多家长朋友都希望孩子可以健康的生活，远离各种疾病的困扰，但是仍然存在许多潜在的疾病威胁会对孩子的身体带来许多不利影响，川崎病就是这样一种，下边是关于川崎病的辅助检查的介绍，希望给大家一些帮助。
川崎病症状有哪些
因为孩子的身体各项机能发育不完善，所以导致免疫系统比较脆弱，所以很多孩子都会有一些特有的疾病出现。川崎病就是好发于幼儿群体的一种病症，川崎病因为第一个发现此病的医生而命名，川崎病对孩子的危害非常大，有可能会使孩子出现心肌梗塞，心肌炎或者心律失常等心脏问题。川崎病发病期间患者会有高烧，皮疹，充血，水肿等很多病症。
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川崎病严重吗
川崎病基本上大家都认为是良性疾病，目前也大多认为病人的预后较好，但预后好的前提是及时诊断和治疗。如果患者治疗不及时，或是被误诊漏诊，有的患者会发生冠脉扩张，甚至可能有动脉瘤的形成。医生询问患者病史时，有的患者表示曾经孩子小的时候发烧老不退，用药也不管用，这很可能就是川崎病的过程。患有川崎病的儿童中，有获得性心脏病的儿童占大多数。有时川崎病也可以遗留后遗症，比如没有得到及时治疗，可引起心脏的冠脉扩张等严重疾病。
什么病是川崎病
川崎病又称为皮肤粘膜淋巴结综合征，它是一种血管炎综合征，主要侵犯到全身的中小动脉血管所引起的一些病变。川崎病好发在五岁以下的幼童，男孩的发病率为女孩的1.5倍。川崎病最早是由日本的川崎富作医师于1967年首先发表，经过30多年的研究至今对这个病的病因不是太清楚，可能和感染免疫有关。最大的危害是损伤冠状动脉，是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年后发生冠心病的一些潜在的危险因素。川崎病诊断主要要满足以下几点：第一是持续的高烧，39度到40度超过五天，这是诊断川崎病的必要条件。第二是急性期在手脚的末端出现红肿，第二到第四周的时候，可以在手脚掌或者是指尖或者是肛门周围产生脱皮的现象。第三会出现多形性红斑，全身可能会出现各式各样的斑疹。第四，两侧有结膜炎、结膜充血发红，通常是没有分泌物的，口腔黏膜像有草莓舌、口腔有咽喉部黏膜的充血、口唇红、干燥甚至流血。第六会有急性非化脓性的颈部淋巴结肿大，颈部淋巴结肿大是单侧或者双侧，直径超过1.5公分以上。上面所说的这几点中第二到第六条中至少要符合四项，加上如果持续高烧五天以上，并且能排除其他原因造成的类似症状的疾病，都可以诊断为川崎病。但是目前这个病涵盖的范围已经扩大，并将不典型的川崎病称为不完全性的川崎病，也列为这个川崎病范围之内。本病在亚洲或者是亚裔中儿童比较多见，其它的一些表现包括儿童注射卡介苗的部位，可能出现红肿，甚至是结痂的一些情况，血液检查出现贫血，白细胞及血小板的增多、炎性反应、血沉、C反应蛋白升高，还有出现无菌性的脓尿，这些表现也支持川崎病的可能性。其他症状还有发热、皮疹、眼睛红、口唇干燥、口唇干裂、淋巴肿、手足硬肿后脱皮、川崎表现见分明、血小板高、血沉快、冠状动脉受损害。
川崎病危险吗
川崎病危险性很大。川崎病因为有很多合并症，这些合并症包括心血管系统，心血管系统容易受到侵犯，是造成川崎病患者死亡的一个主要原因。在急性期可能引起心肌炎、心包炎、心内膜炎，导致心力衰竭、心律不整，发病1到3周时，大概是平均10天，15％到20％的川崎病的患者可以产生冠状动脉瘤，冠状动脉瘤超过50％会在1到2年内消退，特别是常见的直径小于8个毫米的中小型的冠状动脉瘤。至于直径超过8个毫米以上的巨大的冠状动脉瘤，日后的追踪经常发现们无法完全消失，容易引起血栓造成急性心肌梗死，或冠状动脉瘤破裂，两者都可以引起猝死，猝死约占所有患儿的2％，心肌梗死常常发生在发病的6到8周内，日后也可能因为冠状动脉扩张痊愈。另外，疤痕组织造成冠状动脉狭窄或钙化引起的心肌的缺氧，发病两星期之内出现的关节炎、关节痛，症状可以持续到四个月或更久。会有胆囊水肿，这个一般不需要特殊的治疗，胆囊水肿多半在疾病发作后两周内出现，不用特殊的处理。
川崎病复查的时间
川崎病根据冠脉损伤的情况，决定复查的时间和内容。对于一级、二级冠脉损伤，病程三个月后可以停用阿司匹林，临床随访5年，随访的时间在病程的30天、60天、6个月、1年和5年这个时间段，要随访超声心动图、静息12导心电图，必要时候做胸片，最后一次随访建议做运动心电图。对于三级的冠脉损伤，小剂量阿司匹林至少持续到动脉瘤的消退；中型动脉瘤需加另一种抗血小板的药物，要终身随访，随访时间为病程的30天、60天、6个月、1年，之后每年进行随访，并给予心血管风险评估和指导。大于10岁患儿每两年行负荷试验或者心肌灌注显像、超声心动图、静息12导心电图、负荷试验或者是心肌灌注显像，如无创性的检查提示心肌缺血，可以进行冠状动脉造影。对于四级的冠脉损伤，长期服用小剂量阿司匹林联合华法令，0。05到0。12毫克每公斤每天，或者是低分子肝素要终身随访，静息12导心电图、超声心动图、胸片、各种负荷试验、心肌灌注显像，可选择性的进行正电子发射断层成像，或者是MRI辅助判断心肌缺血和心功能情况，病程的6到12个月或者是更早，急性期后可进行初次冠状动脉造影，如果非侵入性检查、临床或者实验室检查，提示有心肌缺血，可重复进行冠脉造影，某些情况下如不典型的心绞痛，不能做负荷试验，可以选择性地重复冠状动脉造影。对于五级的冠脉损伤，小剂量阿司匹林联合华法林或者低分子肝素，为预防缺血性发作或者心功能不全，可同时运用β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂等药物治疗，根据治疗的指征选择旁路移植，或者是导管介入等治疗措施，要进行终身的随访，随访的内容同四级冠脉损伤。总之，对于急性期未发现冠状动脉异常，可于起病后的两周到一个月、两个月、三个月、半年、每年这样复查至少坚持五年以上；如果有冠状动脉扩张要长期随访；对于疫苗的问题，丙球使用后的三个月到半年以后可以打疫苗。
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川崎病是什么病
一般情况下，川崎病也可以称为皮肤粘膜淋巴结综合征。川崎病是属于一种血管炎综合征，是通过侵犯患者全身中小型血管，从而引起的病变。川崎病最早是由日本的川崎富作医师，于1967年首先发表。但是，至今仍然无法了解川崎病的发病原因。引起川崎病的原因，可能和感染或者是免疫反应有关系。川崎病的最大危害是可以造成冠状动脉的损害，川崎病是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年以后发生冠心病的潜在危险因素。通常情况下，川崎病患者在临床上的表现可以有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。由于本病可以发生严重的心血管并发症，而引起人们重视，未经治疗的患儿发生率达20％～25％。
