肺动脉狭窄能活多久

肺动脉狭窄患者的生存时间差异较大，轻度患者可能接近正常寿命，中重度未经治疗者生存期可能显著缩短。具体生存期与狭窄程度、是否合并其他心脏畸形、治疗时机等因素密切相关。

肺动脉狭窄是一种先天性或后天性心脏疾病，主要表现为肺动脉瓣或肺动脉主干狭窄导致血流受阻。轻度狭窄患者通常无明显症状，心脏代偿功能良好，通过定期随访和必要的生活方式管理，生存期可能与常人无异。这类患者的心脏杂音可能是唯一异常表现，日常活动不受限，无须特殊治疗但需每1-2年进行心脏超声复查。中度狭窄患者可能出现活动后气促、乏力等症状，心脏负荷逐渐加重，未经干预者可能在成年后出现右心室肥厚和心力衰竭。这类患者建议在儿童期或青少年期接受球囊扩张术或外科矫治，术后20年生存率可达较高水平。重度狭窄或合并法洛四联症等复杂畸形的患者，新生儿期即可出现紫绀、喂养困难等表现，若不及时手术干预，自然生存期可能不超过10年。对于极重度肺动脉闭锁患者，出生后需立即进行前列腺素治疗维持动脉导管开放，并限期完成分期手术。

建议所有肺动脉狭窄患者定期到心脏专科随访，通过心电图、心脏超声等检查评估病情进展。日常生活中应避免剧烈运动，预防呼吸道感染，合并紫绀者需保持充足水分摄入。妊娠前需进行专业风险评估，中重度患者怀孕可能加重心脏负担。术后患者需遵医嘱服用抗凝药物，并关注心律失常等并发症。