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肝硬化遗传吗

发布时间:2020-05-1262584次浏览

肝硬化是否遗传,需要看引起这种疾病的原因,如果是乙肝、丙肝、酒精性肝病、药物性肝病、自身免疫性肝病引起的肝硬化,不具有遗传性;但如果是肝豆状核变性、血色病、α1-抗胰蛋白酶缺乏症等遗传性疾病引发的肝硬化,就具有遗传性。

目前肝硬化的发病率比较高,如果肝脏病变已经发展到肝硬化时,表明病情非常严重,此时肝损伤不可逆转,必须接受正规合理的治疗,才可以控制病情的发展,有效的延长生存期。很多患者饱受病痛的折磨后,担心自己的后代也会因为遗传而患病。那么,肝硬化遗传吗?
  一、肝硬化遗传吗
  肝硬化是否遗传需要看引起这种疾病的原因。目前大多数肝硬化是因为乙肝、丙肝、酒精性肝病、药物性肝病、自身免疫性肝病病情严重后引发的,这些原发病都是后天形成的,不具有遗传性,因为这些疾病引起的肝硬化不会遗传给后代,不用过于担心;但甲肝、乙肝引起的肝硬化具有传染性,会通过血液、性接触、母婴等传播。也有些患者的肝硬化是因为代谢异常引起的,原发性疾病是遗传性疾病,这样的肝硬化有一定的遗传性,需要引起注意。
  二、哪些肝硬化具有遗传性
  1.肝豆状核变性引起的
  肝豆状核变性是一种染色体隐性遗传性疾病,这种疾病会导致先天性铜代谢异常,肝脏内有大量的铜元素堆积的时候,就可能会导致肝硬化。由于原发病时遗传性疾病,所以这类肝硬化会遗传。
  2.血色病引起的
  血色病也是一种遗传性疾病,主要是铁代谢异常引起的,属于常染色体隐性遗传性疾病。当大量的铁质储存在肝脏中时,会加重肝脏负担,治疗不及时就会让肝脏出现弥漫性纤维化,甚至肝硬化。如果是这类的肝硬化,一般也具有遗传性。
  3.α1-抗胰蛋白酶缺乏症引起的
  α1-抗胰蛋白酶缺乏症也是一种先天性代谢疾病,它会通过染色体遗传这种疾病,当这种疾病严重时,也会引起肝硬化。所以肝硬化的原发病是α1-抗胰蛋白酶缺乏症时,一般也具有遗传性。

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肝硬化脾肿大应该怎么办
我们知道肝硬化它最后导致的是门脉高压继发的脾脏的淤血和脾脏的肿大,因此脾脏肿大实际上在肝硬化的疾病进程里,它是一个继发性的改变。在早期如果没有合并有脾脏功能的亢进,我们一般都不需要进行脾脏肿大方面的治疗。重点还是对于肝炎、肝病方面进行治疗。如果后期出现了脾功能亢进的情况,出现了一些区域性的门脉高压的情况,我们往往需要酌情进行外科的手术。有的时候是需要切除脾脏的,由于我们对于病情一个分析的判断,那么我们知道关于脾大的原因,是肝硬化。如果说代偿性的脾脏增大,能够缓解和降低门脉的压力。实际上在早期,我们认为它是一个机体的调节性的改变,一个机体代偿性的改变,这是一个良性的。我们在这个情况下是没有必要对脾大进行处理的。但是随着脾脏进一步的增大,脾脏的功能出现一个亢进的状况,往往在临床上它会表现为白细胞和血小板的下降,会表现出来容易疲劳,出现免疫功能的减退。这个时候我们除了治疗和控制肝炎、肝硬化的进程以外,还应该结合脾功能亢进的情况,患者是否有免疫力下降,出现凝血机制异常的情况,来决定是否联合脾脏的切除。当然也有一些介入办法,可以对脾脏进行部分的栓塞治疗,这在临床上也有应用,它可以避免进行脾脏切除这种大的手术。但是脾脏的部分栓塞它的治疗主要是对血管进行梗阻性的治疗,也可能在这个基础上继发一部分的脾脏的缺血性的坏死,当然也有可能出现脾脏脓肿,所以对治疗目前我们也是选择性的采用。总之来讲对于肝硬化、脾大、脾亢的病人,我们需要结合患者的一般情况,特别是肝脏的情况,避免由于我们手术的操作导致病情的加重。同时也希望能够在保证患者安全的前提下,尽可能提高患者的生活质量。
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