肺纤维化人能活多少年

肺纤维化患者的生存期通常为3-5年，具体时间与病情进展速度、治疗反应及并发症控制情况有关。

肺纤维化是一种以肺部瘢痕组织逐渐取代正常肺组织为特征的慢性疾病，生存期受多种因素影响。早期诊断且对药物治疗反应良好的患者，生存期可能接近5年甚至更长。这类患者通常表现为轻度活动后气短，肺功能检查显示轻度限制性通气障碍，通过规律使用吡非尼酮胶囊或尼达尼布软胶囊等抗纤维化药物，配合家庭氧疗，可延缓病情进展。部分患者合并肺动脉高压时，需联合使用西地那非片等血管扩张剂。中期患者生存期多集中在3-4年，典型症状包括静息状态下呼吸困难、干咳，高分辨率CT显示蜂窝肺改变，此时需加强呼吸道感染预防，定期接种肺炎疫苗和流感疫苗。晚期患者生存期可能缩短至1-2年，常因急性加重或呼吸衰竭入院，血气分析提示低氧血症，这类患者需考虑肺移植评估，但受供体匹配和手术条件限制，实际接受移植者较少。

建议患者保持室内空气流通，避免接触粉尘和冷空气刺激，每日进行缩唇呼吸训练。饮食宜选择高蛋白食物如鱼肉、鸡蛋，搭配西蓝花等抗氧化蔬菜。监测血氧饱和度低于90%时需及时就医，每3-6个月复查肺功能与胸部CT。家属应学习正确拍背排痰手法，备好应急氧气设备，注意观察患者意识状态变化。