重症肌无力是否会传染

重症肌无力不会传染。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的信号传递，与病原体感染无关，因此不具有传染性。

重症肌无力的发病机制与自身抗体攻击乙酰胆碱受体有关，导致肌肉收缩功能障碍。典型症状包括眼睑下垂、复视、咀嚼吞咽困难及肢体无力，症状具有晨轻暮重特点。该病需通过新斯的明试验、重复神经电刺激及抗体检测确诊，治疗以胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂为主，中重度患者可能需血浆置换或胸腺切除手术。

日常护理需注意避免感染、劳累等诱因，规律用药并监测呼吸功能。患者可进行适度康复训练维持肌力，但须防止过度疲劳。饮食应保证优质蛋白摄入，吞咽困难者需调整食物质地。建议每3-6个月复查抗体水平与肺功能，妊娠期患者需与神经科、产科联合随访。