重症肌无力传染不传染

重症肌无力不会传染。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要与乙酰胆碱受体抗体异常有关，不具有传染性。

重症肌无力的发病机制与免疫系统功能紊乱相关，患者体内产生的乙酰胆碱受体抗体会攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉收缩信号传递受阻。这种异常免疫反应属于个体内部病理过程，不会通过空气、接触或血液等途径传播给他人。临床观察也显示，与重症肌无力患者长期密切接触的家属或医护人员并未出现类似症状的聚集性发病。

虽然重症肌无力不会传染，但部分患者可能合并胸腺瘤或其他自身免疫性疾病，这些并发症同样不具有传染性。极少数情况下，某些病毒感染可能诱发或加重重症肌无力症状，但病毒本身与重症肌无力的直接传播无关。

重症肌无力患者日常应注意规律作息，避免过度疲劳和情绪波动。饮食上可适当增加富含优质蛋白和维生素的食物，如鱼类、蛋类和新鲜蔬菜水果。患者需严格遵医嘱使用溴吡斯的明片、他克莫司胶囊等免疫调节药物，定期复查抗体水平和肺功能。若出现咀嚼吞咽困难或呼吸困难等危象征兆，须立即就医。